Limeira começa novembro com campanha para identificar anemia falciforme
A doença é caracterizada por uma deformação nos glóbulos vermelhos
Limeira (SP) promoverá de 1º a 30 de novembro, uma campanha de conscientização e identificação da Anemia Falciforme. De ordem genética, a doença incide predominantemente em afrodescendentes, mas também pode manifestar-se em indivíduos brancos.
No período da campanha, toda pessoa de ascendência negra, com ou sem histórico de anemia na família, deverá dirigir-se à Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima para realizar o exame de sangue – capaz de identificar o chamado “traço falciforme”.
Nas UBSs e no Laboratório Municipal, o exame será coletado de segunda a sexta-feira, das 7h às 9h. Além disso, o procedimento poderá ser feito aos sábados, das 8h às 12h, nas UBSs que estiverem abertas para o plantão de vacinação. Por se tratar de uma campanha, não é necessário o pedido médico nem o agendamento do exame. Basta procurar a equipe de enfermagem e apresentar o Cartão SUS e um documento com foto. Para o procedimento, é necessário jejum de 8 horas.
ANEMIA FALCIFORME
A doença é caracterizada por uma deformação nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirindo o aspecto de uma foice – daí o nome falciforme. Essas células têm dificuldade de passar pelas veias, ocasionando entupimentos (trombos).
Os principais sintomas são, fadiga intensa, palidez e icterícia, atraso no crescimento, feridas nas pernas, risco aumentado de infecções, dores ósseas e articulares, entre outros. A doença não tem cura e pode levar à morte.
A enfermidade é transmitida aos descendentes nos casos em que, tanto o pai, quanto a mãe, têm o gene alterado. Alguns indivíduos, porém, apresentam “traço falciforme”, quando herdam de um dos pais o gene para hemoglobina A (normal), e do outro, o gene para hemoglobina S (característica da anemia falciforme), ou seja, são portadores da hemoglobina AS.
As pessoas com traço falciforme são saudáveis e não desenvolvem a doença. No entanto, podem transmitir o gene com a mutação às gerações seguintes. Daí a importância do exame de rastreamento para futuras ações de aconselhamento genético.
No nascimento, a presença da “hemoglobina S” é detectada pelo teste do pezinho, que deve ser coletado logo na primeira semana de vida do bebê. Quando diagnosticada, a criança deverá ser acompanhada por médico especialista.
LEGISLAÇÃO
A campanha atende à Lei Municipal 5417/2014, que institui novembro como o “Mês do Programa de Acompanhamento e Aconselhamento Genético, Preventivo e Assistência Médica Integral às Pessoas Portadoras do Traço Falciforme e com Anemia Falciforme”, e ainda, marca o Dia Nacional de Mobilização Pró-Saúde da População Negra (27 de outubro).
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