Limeirense com Síndrome de Guillain-Barré consegue liminar para receber alimentação da Prefeitura
A prefeitura tem o prazo de 10 dias para adotar as providências necessárias para fornecer os insumos ao limeirense
Após a Educadora repercutir o caso do limeirense Valdeci Aguiar dos Santos, de 55 anos, que tem a Síndrome de Guillain-Barré, a família do homem conseguiu uma limitar para receber da Prefeitura de Limeira (SP) o alimento específico que ele precisa para sobreviver. Ao todo, para manter o homem vivo, a família gasta cerca de R$ 7 mil por mês.
De acordo com a decisão, a prefeitura tem o prazo de 10 dias para adotar as providências necessárias para fornecer os insumos ao limeirense.
O caso
Valdelice Aguiar dos Santos, uma das irmãs do homem, relata que ele está acamado há dois anos e que foi diagnosticado com a síndrome após passar por um caso grave de Covid-19. Ela relata que o tratamento da doença é caro e somente de remédios a família têm um custo de ao menos R$ 3 mil por mês.
A alimentação de Valdeci também tem um custo alto, pois ele precisa tomar um suplemento chamado Peptamen, que custa R$ 150 a lata e são usadas trinta latas no mês. Ao todo, com alimentação e medicamentos, a família gasta cerca de R$ 7 mil por mês para manter o homem vivo.
Pedido na Justiça
Devido ao valor do tratamento, a família entrou com um pedido na Justiça para que o Governo fornecesse o suplemento. Apesar da Justiça ter dado ganho de causa, a Prefeitura de Limeira afirmou que não é contemplada com o Peptamen pela Relação Nacional de Medicamentos Essenciais e Relação Municipal de Medicamentos e orientou a família a pedir na Farmácia de Alto Custo.
Em nota, a A Secretaria da Saúde informou que o suplemento não é disponibilizado pelo município. Além disso, a pasta informou que não encontrou o pedido de judicialização do paciente até o momento, mas “caso o pedido seja, de fato judicializado, a secretaria avaliará o caso em juízo”.
Com a negativa da Prefeitura, a família de Valdeci pede a ajuda dos limeirenses para conseguir arcar com os custos do tratamento dele. Segundo Valdelice eles já chegaram a realizar diversas ações sociais para arrecadar fundos para a compra do alimento e dos medicamentos, porém, ainda sim não conseguem cobrir os gastos.
Para ajudar, basta acessar entrar em contato com a Valdeci pelo WhatsApp (19) 99254-4758 ou fazer sua doação através do PIX: 19 989596590 – Valdeci Aguiar dos Santos.
A Síndrome de Guillain-Barré
A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma condição rara e grave, em que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente os nervos periféricos. Isso resulta em fraqueza muscular progressiva, formigamento e eventualmente paralisia. A causa exata da SGB não é totalmente compreendida, mas muitos casos começam após uma infecção viral ou bacteriana. A progressão dos sintomas geralmente é rápida e pode afetar a respiração e outras funções vitais.
O diagnóstico precoce é essencial para iniciar o tratamento e reduzir o risco de complicações graves. Os sintomas comuns incluem fraqueza muscular ascendente, dificuldade para caminhar, falar e engolir, além de dormência e formigamento nas extremidades. O tratamento visa reduzir a gravidade dos sintomas, acelerar a recuperação e prevenir complicações.
A paralisia causada pela Síndrome de Guillain-Barré pode ser assustadora e debilitante, podendo variar de leve a grave. Em casos mais graves, a paralisia pode se estender para os músculos respiratórios, exigindo intervenção médica urgente, como ventilação mecânica para garantir a respiração adequada. A paralisia geralmente começa nas pernas e se espalha para o tronco e os braços, afetando a mobilidade e a capacidade de realizar atividades diárias. A fisioterapia é frequentemente necessária para ajudar na reabilitação e recuperar a força muscular após a paralisia. A abordagem multidisciplinar, envolvendo médicos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e outros profissionais de saúde, é essencial para ajudar os pacientes a enfrentar e superar os desafios associados à paralisia causada pela Síndrome de Guillain-Barré.
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