Pais mobilizam web para conseguir remédio de R$ 9 milhões pra tratamento da filha

Os pais da pequena Isadora Sampaio Thury, de um ano e três meses, mobilizaram a internet ao fazerem uma vakinha online com o intuito de arrecadar dinheiro para o tratamento da filha que foi diagnosticada em novembro com AME (Atrofia Muscular Espinhal).

AME é uma doença rara e degenerativa que causa paralisação total, fazendo com que a criança não consiga mais comer e respirar. A doença possui um tratamento chamado Zolgensma que consiste em corrigir o DNA e interromper os sintomas, porém ele é feito somente no Estados Unidos e é uma das medicações mais caras do mundo custando $2 milhões de dólares (R$ 9 milhões, aproximadamente).

O remédio só pode ser ministrado antes que a criança faça dois anos. Os pais de Isadora têm sete meses para conseguir e estão correndo contra o tempo, por esta razão criaram a campanha ”Ame Isadora Thury” e fizeram a vakinha online para arrecadar o dinheiro necessário. Para ajudar, clique aqui e doe o quanto puder.

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Obrigado ao #BalncoGeralManaus pelo apoio. Somos muito gratos por todos os veículos de comunicação que tem dado apoio a este causa. Faça parte deste milagre. Rumo a vacina #ZOLGENSMA • #Ame #AtrofiaMuscularEspinhal #Doe #Vida #Filhos #FacaADiferenca #Manaus #Amazonas #Amazonia #Brasil #Brasil

A post shared by Ame a Isadora! Doe Vida (@ameisadorathury) on Dec 30, 2019 at 8:19am PST

@ameisadorathury

*com informações do Portal Manaus Alerta 

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