Família descobre que criança tem doença rara e pede ajuda
O hospital de referência fica em Porto Alegre. E o médico especialista é dos EUA
Gigi Siqueira, de cinco anos, tem trombose de veia porta, uma doença rara que obstrui o vaso sanguíneo que leva sangue dos intestinos para o fígado por um coágulo de sangue.
“Nós contamos com o apoio de quem pode nos ajudar porque o exame que ela precisa fazer antes de fazer a cirurgia custa R$ 55 mil. A cirurgia está em torno de R$ 210 mil. É bastante dinheiro, que a gente não tem, por isso estamos pedindo a ajuda de quem puder colaborar. Nós contamos com a ajuda de vocês”, pede Karina Siqueira
A doença foi descoberta no dia 7 de setembro do ano passado quando ela teve uma hemorragia. A menina vomitou e evacuou muito sangue.
O hospital de referência da doença no Brasil é em Porto Alegre. E o médico especialista da área, doutor Riccardo Superina, mora no Texas (EUA). Ele virá ao Brasil em março do ano que vem. “Nós vamos fazer a cirurgia da Gigi com ele, se Deus quiser e com a ajuda de vocês”, disse a mãe da garota.
“Basicamente a Gigi tem um trombo na veia do fígado, e esse trombo está impedindo o fluxo sanguíneo, está impedindo do sangue dela passar. E esse impedimento gera caminhos alternativos do organismo, para esse sangue fluir. Só que esse caminhos alternativos não são próprios. E essas veias alternativas em algum momento se rompem e causam as hemorragias, ” explicou Karina.
A doença também pode afetar o baço e outros órgãos, deixando a vida da Gigi, em risco.
Para quem puder ajudar, a chave Pix é o celular (19) 9 8175-4828. Para quem preferir fazer um depósito ou uma transferência bancária, a conta é no Banco Itaú, Agência 7452, C.C 03118-5, CPF: 318-319-308-62 – Karina Siqueira.
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